臨床研究
臨床試驗、研究知情同意及不得收費相關規(guī)定
知情同意
一、 項目研究者開展研究，應當獲得受試者自愿簽署的知情同意書；受試者不能以書面方式表示同意時，項目研究者應當獲得其口頭知情同意，并提交過程記錄和證明材料。
二、 對無行為能力、限制行為能力的受試者，項目研究者應當獲得其監(jiān)護人或者法定代理人的書面知情同意。
三、 知情同意書應當含有必要、完整的信息，并以受試者能夠理解的語言文字表達。
四、 知情同意書應當包括以下內(nèi)容：
（一）研究目的、基本研究內(nèi)容、流程、方法及研究時限；
（二）研究者基本信息及研究機構資質；
（三）研究結果可能給受試者、相關人員和社會帶來的益處，以及給受試者可能帶來的不適和風險；
（四）對受試者的保護措施；
（五）研究數(shù)據(jù)和受試者個人資料的保密范圍和措施；
（六）受試者的權利，包括自愿參加和隨時退出、知情、同意或不同意、保密、補償、受損害時獲得免費治療和賠償、新信息的獲取、新版本知情同意書的再次簽署、獲得知情同意書等；
（七）受試者在參與研究前、研究后和研究過程中的注意事項。
五、 在知情同意獲取過程中，項目研究者應當按照知情同意書內(nèi)容向受試者逐項說明，其中包括：受試者所參加的研究項目的目的、意義和預期效果，可能遇到的風險和不適，以及可能帶來的益處或者影響；有無對受試者有益的其他措施或者治療方案；保密范圍和措施；補償情況，以及發(fā)生損害的賠償和免費治療；自愿參加并可以隨時退出的權利，以及發(fā)生問題時的聯(lián)系人和聯(lián)系方式等。
項目研究者應當給予受試者充分的時間理解知情同意書的內(nèi)容，由受試者作出是否同意參加研究的決定并簽署知情同意書。
在心理學研究中，因知情同意可能影響受試者對問題的回答，從而影響研究結果的準確性的，研究者可以在項目研究完成后充分告知受試者并獲得知情同意書。
六、 當發(fā)生下列情形時，研究者應當再次獲取受試者簽署的知情同意書：
（一）研究方案、范圍、內(nèi)容發(fā)生變化的；
（二）利用過去用于診斷、治療的有身份標識的樣本進行研究的；
（三）生物樣本數(shù)據(jù)庫中有身份標識的人體生物學樣本或者相關臨床病史資料，再次使用進行研究的；
（四）研究過程中發(fā)生其他變化的。
七、 以下情形經(jīng)倫理委員會審查批準后，可以免除簽署知情同意書：
（一）利用可識別身份信息的人體材料或者數(shù)據(jù)進行研究，已無法找到該受試者，且研究項目不涉及個人隱私和商業(yè)利益的；
（二）生物樣本捐獻者已經(jīng)簽署了知情同意書，同意所捐獻樣本及相關信息可用于所有醫(yī)學研究的。
收費規(guī)定
不得收費。
